Comunicaciones

Todas las comunicaciones deberán ser realizadas en al ámbito de la Atención Primaria.

Todos los Trabajos Originales y los Proyectos deberán ser presentados y defendidos de forma oral o póster con defensa presencialmente. Los Casos Clínicos serán presentados en formato poster con defensa presencial. Será el propio Comité Científico el que confirme el tipo de presentación en el que son aceptados.

Todas las comunicaciones, sin excepción, tendrán que ser defendidas PRESENCIALMENTE en la sede del Congreso para obtener el certificado de presentación.

Sólo se admitirán trabajos que no hayan sido presentados en otros congresos. En caso contrario, se considerará comunicación duplicada, y por tanto será rechazada.

Cada comunicación tendrá como máximo seis autores; uno de ellos será el presentador que deberá estar inscrito en el Congreso.

Como máximo, un mismo presentador puede enviar ocho comunicaciones.

Los resúmenes se remitirán a la Secretaría Científica mediante el envío a través del formulario disponible en la web del 31 Congreso Nacional de Medicina General y de Familia.

No serán aceptados los resúmenes remitidos por correo postal o fax.

El resumen de la comunicación tendrá un máximo de 450 palabras y en él no se admiten tablas ni imágenes.

El título debe ir en formato oración (no mayúsculas). Debe ser un título académico o científico, evitándose los títulos literarios que no hagan referencia al tema de la comunicación, su ámbito, intervenciones o resultados por medir (por ejemplo: “El último aliento”). También deben evitarse los referidos a “A propósito de un caso…” o similares.

Las abreviaturas empleadas deberán ser descifradas la primera vez que aparezcan. Igualmente deberán evitarse las aliteraciones en las palabras (del estilo de tto., dco., dcho., izdo. y similares).

No se aceptarán textos incomprensibles por ausencia de artículos y complementos necesarios para entenderlos, en un afán de limitarse a las palabras permitidas. El Comité Científico no valorará los resúmenes cuyo texto no reúna condiciones suficientes de corrección ortográfica, sintáctica y de redacción. Los resúmenes podrán estar sujetos a edición menor por parte del comité científico. Cuando los trabajos requieran de edición mayor se contactará con los autores para solicitarles los cambios requeridos.

Se recomienda un uso del lenguaje inclusivo, siguiendo las recomendaciones estándar socialmente aceptadas.

Las comunicaciones podrán ser aceptadas condicionalmente para ser modificadas para su aceptación final. Los autores tendrán un plazo de 3-4 días desde el momento de la notificación para enviar las modificaciones solicitadas por el Comité Científico. Si pasado este período no se han enviado dichas modificaciones, la comunicación será rechazada.

La Secretaría Científica enviará acuse de recibo del resumen al email que figure en los datos de la persona de contacto, posteriormente informará de su aceptación o de la necesidad de realizar cambios a instancias del Comité Científico. Y la persona de contacto será la responsable del seguimiento de la comunicación, de remitir la respuesta a los requerimientos del Comité Científico y de trasladar toda la información generada al resto de los autores.

La SEMG, a través de su Grupo de Trabajo de Metodología y Apoyo a la Investigación (Grupo MAI), ofrece un servicio de asesoría y apoyo a los investigadores que así lo demanden para el desarrollo de su comunicación. Las consultas pueden realizarse mediante correo electrónico a la dirección Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Una vez aceptado el resumen no se podrá modificar ninguno de los datos referidos al caso clínico.

Si necesita realizar una modificación antes de la aceptación, por favor, póngase en contacto con la secretaría científica lo antes posible Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Cuando envíe su comunicación compruebe que cumple con el tipo de presentación y la estructura indicada.

Los resúmenes de TRABAJOS ORIGINALES incluirán los siguientes apartados:

• Objetivos (con o sin introducción): especificar el tipo de paciente o problema de salud a investigar, la intervención a realizar y la intervención a comparar (si existiesen) y la variable resultada que se pretende medir.
• Metodología: describir de forma sucinta cómo se ha realizado el estudio, incluyendo la información necesaria para que otro investigador lo pueda replicar en idénticas condiciones: el tipo de estudio, los criterios de inclusión y exclusión, las definiciones, la descripción de técnicas y sustancias (si es el caso), las variables, el tipo de análisis a realizar, los aspectos ético-legales (valoración de comités de ética de la investigación, cuando proceda, la clasificación de la AEMPS, …).
• Resultados: este apartado debe incluir todos los datos encontrados por los autores siguiendo los objetivos y la metodología planteados, y evitar la inclusión de datos sin interés y los comentarios de estos.
• Discusión y conclusiones: comentar y analizar los datos más relevantes obviando la repetición de lo ya expuesto.

Los resúmenes de los PROYECTOS incluirán los siguientes apartados:

• Introducción: exposición de la justificación del proyecto y de las lagunas de conocimiento que existen sobre el tema.
• Objetivos: describir el propósito principal del proyecto, identificando los pacientes o el problema al que se dirige, la intervención a realizar y si existe grupo de comparación, y la principal variable resultado que se pretende medir.
• Diseño: explicar el diseño del proyecto.
• Emplazamiento: especificar el ámbito de realización.
• Metodología: detallar y justificar el tamaño muestral, los criterios de inclusión y exclusión, las mediciones a realizar, el tipo de análisis, y cualquier otra cuestión de interés para la valoración de la metodología del proyecto.
  • Aplicabilidad y pertinencia: se refiere a la posibilidad de extender los resultados del estudio a otras poblaciones y, por otra parte, a que aborda temas centrales o relevantes en su campo.
  • Aportaciones del proyecto: hace referencia a la justificación; es decir, a la relevancia del estudio, sus beneficios y las razones por las que debe realizarse.

  • Aspectos ético-legales: apartado no obligatorio en el que se valorará el detalle de los permisos y valoración de comités de ética de la investigación, cuando proceda, en función del proyecto.

Los resúmenes de los CASOS CLÍNICOS incluirán los siguientes apartados:

• Introducción: exposición de la relevancia del tema, las lagunas de conocimiento existentes en la actualidad y sus implicaciones clínicas.
• Descripción sucinta del caso: recoger los antecedentes familiares y personales, los hábitos tóxicos, el motivo de consulta, la exploración física, las pruebas complementarias, el diagnóstico diferencial, el diagnóstico, el tratamiento, la evolución, los aspectos ético-legales y toda cuanta información clínica se considere relevante.
• Recomendaciones de buena práctica clínica para otros casos similares: en este apartado se deben desarrollar los principios de calidad ética y científica aplicables al caso clínico presentado. No debe contener datos de la descripción del caso clínico que se presenta, solo recomendaciones de buena práctica clínica.
• Palabras clave: empleadas en la búsqueda bibliográfica. Deben separarse por una coma. Por ejemplo: Transeúntes y migrantes, barreras de comunicación, exploración física, dolor lumbar.
• Bibliografía consultada: referencias con las que se justifica la estrategia de actuación recomendada y debe tenerse en cuenta que, salvo excepción que se justifique, siempre deben referirse a los últimos cinco años. Las citas deben estar correctamente referenciadas siguiendo los “Criterios de Vancouver”.